1.在医学策略规划阶段与证据生成工作中输出临床专业意见与见解。 2.为推广物料开发提供科学输入，并完成医学审核。 3.配合临床项目经理，保障临床试验全流程规划与执行符合GCP规范。 4.编写、审核、协助生成监管申报所需的临床/医学文件，确保产品安全性、有效性、临床性能相关宣称具备充分依据。 5.和各关键利益相关方沟通，参与常规项目会议，及时同步项目进展。 6.根据需求对ISS（研究者发起研究）的研究方案/提案开展审核。 7.在专业学会、医学学术会议中代表医学事务部对外参与。 8.持续跟踪文献、医疗诊疗相关前沿趋势，重点聚焦业务部门产品管线相关疾病领域。 9.维护与临床研究者（KOL）的专业合作关系，按需支持专家顾问委员会工作。 10.协助临床试验内部流程，包括供应商招标、合同、付款及发票处理等事务。

1.学历：临床医学本科；优先具备神经外科、胸外科、普外科、骨科相关临床受训及实操经历。 2.工作经验：跨国企业医学事务岗位至少2年；至少1年临床研究相关经验；优先有临床运营、项目管理经验。 3.法规知识：熟悉NMPA法规、ICHGCP以及中国GCP。 4.专业能力：掌握临床试验方法学、研究设计与落地执行，具备研究数据分析与解读能力。 5.软技能：优秀的规划、组织、团队协作与沟通能力。 6.语言：英语口语、书面流利。