做单前请务必添加微信沟通：cycynj 1.建立严格的文件控制系统，持续完善各项质量管理文件，确保各部门使用的文件现行有效； 2.负责不合格品处理及后续跟踪落实； 3.负责变更、偏差事项管理并监督实施； 4.负责产品包装和产品放行的审核工作； 5.负责组织客户投诉、质量事故处理及跟踪落实工作； 6.负责客户现场审计的组织、记录及整改项的落实； 7.负责组织验证方案的实施及审核； 8.负责开展对供应商的管理及主要物料的质量评估

任职要求： 1.全日制统招本科及以上学历，制药工程、应用化学、化工工程与工艺等相关专业。 2.有3年以上医化企业质量管理相关经验，掌握GMP和ISO9000质量管理体系。 3.具备良好的沟通协调能力。 4.熟练使用各类办公软件。