1.主导公司核酸药物早期研发策略制定，包括靶点发现、分子设计、递送技术优化及临床前开发全周期管理，推动项目从概念验证（POC）至IND申报。 2.结合生物信息学、疾病生物学与分子生物学技术，开发创新型核酸药物（如siRNA、ASO等），优化序列设计、支持化学修饰及创新型递送系统的开发。 3.探索新靶点与新作用机制，主导基于基因组学、蛋白质组学及AI的靶点验证与候选分子筛选。 4.推动肝外组织靶向递送技术、包括小分子多肽和抗体偶联等前沿领域研究，形成核心专利布局。 5.支持IND申报材料的撰写与审核，支持国际级，省市级科研项目的申报和项目管理工作。 6.参与临床开发计划（CDP）设计，提供生物标志物开发及临床方案优化支持。 参与协调内部CMC、药理毒理、临床团队及外部CRO/CDMO资源，确保研发流程符合NMPA/FDA法规要求。

1、博士学历 ，生物学、药物化学、计算生物学或计算化学等生物学，药学，化学相关专业。 2、10年以上工作经验；5年以上创新药研发经验，3年以上核酸药物领域研发经验；具有多人科研团队管理经验，擅长跨学科协作与人才梯队建设，曾搭建核酸药物研发平台者优先；具有跨国药企或Biotech工作经历，熟悉欧美监管体系 3、精通核酸药物开发全流程，包括序列设计、化学修饰、递送系统及CMC工艺开发，熟悉相关前沿技术（如抗体药，基因编辑，多肽类，AI药物设计等）；主导过核酸药物项目推进至IND或临床阶段，具备IND申报成功案例；发表过高水平学术论文或拥有核心专利，在靶点发现、机制研究或递送技术领域有突出贡献； 4、熟练阅读英文文献专利，具备良好的英文读写能力，可独立撰写技术文档及国际会议报告等 5、应具备的素质能力：良好的协调、沟通、研发管理能力；良好的动手能力及学习能力。有一定的抗压能力；爱岗敬业，有责任心。